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应用实例
	神经科学研究领域

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吉凯基因病毒载体和传统磷酸钙法对原代培养海马神经元转染效率比较：


磷酸钙法转染神经元 (转染后24 h)	快病毒感染神经元 (感染后24 h)

吉凯基因慢病毒对培养神经细胞的感染：

吉凯基因shRNA在原代培养神经元研究中的应用：


3个针对谷氨酸受体亚基的shRNA慢病毒 (1#, 2#, 3#) 感染原代培养神经元后，对谷氨酸受体亚基的特异性敲减。左图：慢病毒感染原代培养的神经元；右图：Western blotting检测慢病毒shRNA的knockdown 有效性和特异性。

吉凯基因慢病毒在转基因技术中的应用：

右图：神经元特异表达promoter-eGFP转基因小鼠脑区切片。

组织特异性promoter、高滴度慢病毒、microRNA 使组织特异性转基因和组织特异性knockdown成为完美实用的基因功能研究工具。

吉凯基因快病毒shRNA在整体脑功能研究中的应用：

A和B：快病毒感染大鼠海马CA1锥体神经元；
C和D：利用快病毒RNAi载体在GFP转基因小鼠中对GFP进行敲减。


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